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Madrid – : A convenir Ventajas sociales o económicas: Plan de retribución flexible. Requisitos Requisitos: Postgraduado (Doctorado, Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, etc.) o experiencia demostrable en ensayos clínicos. Amplio conocimiento de las BPC y legislación local relacionada con la investigación clínica y el desarrollo de medicamentos. Recomendado poseer cursos en dirección de gestión de proyectos. Nivel de estudios mínimo requerido: Licenciado en Ciencias de la Salud Idiomas requeridos…Gestionar los ensayos clínicos, tanto a nivel nacional como a nivel internacional. Supervisar el desarrollo del estudio para garantizar que las tareas contratadas se realizan y documentan de acuerdo con lo descrito en el protocolo. Proporcionar consejos técnicos y apoyo a terceras partes y al Promotor. Colaborar en el desarrollo de actividades de negocio. Evaluación, control y supervisión de los siguientes puntos del proyecto. Tipo de contrato: Jornada completa Remuneración anual… – Permanente – Tiempo completo
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